时间:2021-09-23 11:10
Linnerbauer M等人发现,星胶细胞通过与其他神经胶质细胞(包括小胶质细胞和少突胶质细胞)相互作用形成并维持高度可控的微环境,对于CNS中高效的神经元功能至关重要。
KAIST的Chung W S和Lee J H等人长期聚焦于星胶细胞的研究,发现,星胶细胞通过持续清除过多的、无关紧要的兴奋性突触连接,控制神经元之间的信号传递,以此维持内环境稳态。
Miller S J等人发现,星胶细胞还参与调节局部神经元树突和突触棘发育,参与疾病的发生。
Arranz A M等人的啮齿动物模型的分子研究表明,星形胶质细胞直接参与导致阿尔茨海默病的神经炎症和神经退行性变过程。
除此之外,星胶细胞还在兴奋传递、营养、引导神经元生长等更多方面具有作用。
但标记和操控星胶细胞貌似是个棘手的问题。
目前有多种星形胶质细胞标记物,如GFAP、EAAT1/GLAST、谷氨酰胺合成酶等。但这些标记物仅能完成形态标记,无法对星胶细胞进行调节和操控。
重组腺相关病毒(rAAV)通过遗传改造,成为星胶细胞示踪和操控的有效工具。
不同载体携带不同报告基因或特定功能元件,能够实现星胶细胞标记、环路结构可视化或特定功能的标记,结合重组酶(包括Cre或Flp)可实现特异性标记或操控。
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参考文献
1. Linnerbauer M , Neuron, 2020.
2. Chung W S , Nature, 2013.
3. Lee J H , Nature, 2020.
4. Miller S J , Nature Neuroence, 2019.
5. Arranz A M , The Lancet Neurology, 2019.