2020-06-09
GFP病毒感染细胞后，细胞荧光强度取决于病毒进入细胞颗粒数、细胞本身的增殖状态、细胞类型、观察时间、GFP基因启动子活
2020-06-09
病毒感染效率受多个因素影响，包括细胞自身生长状态、细胞数量、细胞被感染的难易程度等。 因此在实验过程中，保证细
2020-06-09
一般是病毒对细胞具有一定毒性，可调整、降低感染MOI值。并密切关注细胞状态，在感染后4、8、12小时定时观察细胞情况。
2020-06-09
1）根据细胞增殖速度决定接种量，一般需保证感染后4天左右细胞刚好快长满培养皿底部。 2）对于大部分细胞系：传代周期
2020-06-09
1）增强剂用量过大，可适当减少其用量； 2）病毒量过大，可适当减少病毒用量，可采用更换培养基或增加培养基量的方法。
2020-06-09
1）转染试剂 2）细胞生长状态 一般低的细胞代数（50）能确保基因型不变。最适合转染的细胞是经过几次传代后达到指数生长
2020-06-09
1）纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应
2020-06-03
人们通常使用260nm和280nm（A260/A280）的吸光度比值来衡量样本纯度。对于DNA而言，理想的比值为1.8，容许的范围在1.7-1.9之间。
2020-04-10
癌症目前仍然是全球主要致死原因之一，开发具有选择性抗肿瘤作用的新治疗药物有着重要的科研意义和临床价值。近日，我
2020-02-29
核酸分子检测已被广泛应用于精准医疗、食品安全检疫、公共安全监控等多个领域。尽管基于PCR（聚合酶链式反应）的核酸检
