简介
慢病毒载体(lentivirus vector，LV)属于逆转录病毒科(Retrovidae)，为 RNA病毒。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。
感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景。
优势
慢病毒与其他病毒工具比较，具有以下优势：
1） 表达时间长：慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上，可实现目的基因长时间稳定的表达，不随着细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的首选；
2） 安全性高：未发现致病性，已被用于CAR-T 治疗作用于人体；
3） 免疫原性低： 直接注射活体组织不易造成免疫反应，适用于动物实验。
可选择的病毒载体
应用
1）将目的基因 /RNAi 基因转入难以转染的细胞，比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞；
2）将目的基因 /RNAi 基因转入动物组织，以期获得长期表达；
3）构建稳定表达目的蛋白 /RNAi 的细胞系，再用exvivo的方法导入动物体内；
4）基因治疗；
5）转基因动物；
6）基因敲除；
7）药物研究：构建表达受体蛋白的细胞系，研究药物的作用；
8）快速建立生产目的蛋白的细胞系，非常有前途的真核细胞表达方法。
案例展示
案例一：慢病毒度感染不同类型的细胞系
图1. 慢病毒可以高效的感染各类肿瘤细胞、干细胞、原代细胞、和不分裂的细胞
案例二：LV介导基因沉默体外研究神经元棘突和突触功能
神经元细胞感染表达b-Catenin小发夹RNA (shRNA)的慢病毒，使大部分神经元敲除b-Catenin。b-Catenin敲低后，神经元细胞棘突稳定性受到破坏。
图2. 慢病毒携带shRNA介导b-Catenin敲减（Li MY, et al., Neuron, 2017）
案例三：LV介导基因沉默在体研究中间神经元电偶联
将LV-shRNA病毒注射到新生P1小鼠的硬脑膜和皮质层P1的间隙（e.f）,P15小叔中观察到GFP+主要分布在L1，在深层的分布较少。
图3. 诱导型慢病毒shRNA有效介导Connexin36敲减 (Xinghua Yao, et al.,Nat Commun,2017)
案例四：光遗传学应用
慢病毒可以携带光感基因（ChR2、eNpHR3.0等）感染神经元细胞，实现靶基因的高效表达。
图4. LV携带光敏基因的应用(Feng Zhang, Viviana Gradinaru., et al. Nature protocols,2010)
