时间:2023-09-27 16:54
神经病理是由神经系统原发性损害和功能障碍所激发或引起的疼痛,以自发性疼痛、痛觉过敏和痛觉超敏为主要特征,是临床治疗的难点,因此也是基础研究的热点。目前最常用的神经病理痛模型主要包括坐骨神经慢性压榨模型(The chronic constriction injury of the sciatic nerve, CCI)、坐骨神经部分结扎模型(The partial sciatic nerve ligation model, PSL)、脊神经选择结扎模型(The spinal nerve ligation model, SNL)、坐骨神经分支选择性损伤模型 (The spared nerve injury model,SNI)等4种。目前疼痛模型主要分为中枢性疼痛模型,周围神经损伤模型,疾病引起的周围神经元病变,化疗引起的周围神经元病变。
实例展示
疼痛模型
图1 SNI疼痛模型服务流程图
布林凯斯为客户提供疼痛模型的造模及行为学评价,病理学检测及药效评估服务。
疼痛模型实验造模示意图
大鼠坐骨神经分支选择性损伤型神经病理痛模型(SNI)主要通过暴露坐骨神经干,剪断分支胫神经、腓总神经进行造模。
图2 疼痛模型造模示意图
疼痛模型行为学检测示意图
疼痛模型的行为学评估主要通过测定大鼠术侧后肢机械缩足反射阈值(MWT)。将大鼠置于金属笼中,用Von-Frey纤维按其力度从小到大的顺序依次垂直刺激大鼠术侧爪跖面,每次持续时间3-4s,两次测量间隔30s,将大鼠抬足或舔足行为视为阳性结果,得到第一次阳性结果后,再用此力度和未引起阳性反应的最大力度分别测量5次,并记录各自的阳性率,最后运用up-and-down法计算大鼠50%缩爪阈值。
图3 疼痛模型机械缩足反射阈值检测
产品目录
参考文献
1. Rutten K, Gould SA, Bryden L, Doods H, Christoph T, Pekcec A. Standard analgesics reverse burrowing deficits in a rat CCI model of neuropathic pain, but not in models of type 1 and type 2 diabetes-induced neuropathic pain. Behav Brain Res. 2018 Sep 17;350:129-138.
2. Wilkerson JL, Jiang J, Felix JS, Bray JK, da Silva L, Gharaibeh RZ, McMahon LR, Schmittgen TD. Alterations in mouse spinal cord and sciatic nerve microRNAs after the chronic constriction injury (CCI) model of neuropathic pain. Neurosci Lett. 2020 Jul 13;731:135029.
布林凯斯在神经系统疾病相关药效药理评价领域为您提供一站式服务平台。涵盖从基因分子层次到细胞组织层次,再到神经环路,最终到动物的完善行为学评价。
在基因分子层次,布林凯斯通过基因编辑、基因干扰、原位杂交、免疫组化等技术手段,验证基因或蛋白对于细胞生理代谢信号转导、基因表达调控等影响,并在此基础上结合行为实验验证某些分子的功能。
在神经环路层次,布林凯斯通过环路示踪、光遗传学、化学遗传学、电生理等手段分析不同脑区、不同类型神经元之间形成的神经环路结构和功能。了解神经元联系变化带来的巨大表型差异,并对其进行深入的操作和分析。此类研究是目前神经科学的重点发展方向之一。
同时,布林凯斯也提供神经系统疾病造模后的高精度动物行为检测平台,包括但不限于:认知功能检测、运动功能检测、清醒动物多通道在体电生理记录、呼吸记录、听觉、痛觉、焦虑、抑郁、嗅觉功能相关的行为学检测等。
除此之外,布林凯斯还可提供MRI/fMRI/PET-CT的小动物活体成像、心脏超声、X光片、组织荧光成像(全脑玻片扫描、组织免疫荧光成像)、钙成像、共聚焦双光子成像。
欢迎垂询布林凯斯提供的全流程定制化实验,包括方案设计、模型制备、数据采集、分析处理、药效评价一站式平台。